Viraferon Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Zerbaxa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, natrium tazobactam - bakterieinfektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Arzolamid 20 mg/ml øjendråber, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

arzolamid 20 mg/ml øjendråber, opløsning

actavis group ptc ehf. - dorzolamidhydrochlorid - øjendråber, opløsning - 20 mg/ml

Dorzolamid "Sandoz" 20 mg/ml øjendråber, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dorzolamid "sandoz" 20 mg/ml øjendråber, opløsning

sandoz a/s - dorzolamidhydrochlorid - øjendråber, opløsning - 20 mg/ml

Doxorubicin "Teva" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "teva" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

teva b.v. - doxorubicinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Feiba 50 enheder/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

feiba 50 enheder/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor viii inhibitor passerende aktivitet - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 50 enheder/ml

Paroxetin "1A Farma" 40 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paroxetin "1a farma" 40 mg filmovertrukne tabletter

1a farma a/s - paroxetin - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Xion 20 mg+0,0125 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xion 20 mg+0,0125 mg/ml injektionsvæske, opløsning

inibsa dental s.l.u. - adrenalintartrat, lidocainhydrochloridmonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 20 mg+0,0125 mg/ml

Zofran Konserveret 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zofran konserveret 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

novartis healthcare a/s - ondansetron - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Trelegy Ellipta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - trelegy ellipta er angivet som en vedligeholdelsesbehandling af voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (kol), der ikke er tilstrækkeligt behandlet med en kombination af et inhaleret binyrebarkhormon og en langtidsvirkende β2-agonist.